Aúpa&Kids&Us

Ayer acudimos a la academia Kids&Us para recoger el donativo solidario que Luis y todo su equipo, recaudaron para nuestra asociación en su fiesta de 5’ aniversario.

Muchísimas gracias a todos los papás y mamás que acudieron con sus peques!!

La imagen puede contener: 2 personas, personas sonriendo, personas de pie

 

La imagen puede contener: 3 personas, personas sonriendo, personas de pie y exterior

“Un lugar para nosotros”

La imagen puede contener: texto

¿ Recuerdas nuestra demanda sanitaria que reivindicamos el Día Internacional del Niño con Cáncer? ¡Solicitamos que los #adolescentes que padecen cáncer sean tratados en Unidades de Oncología Específicas o Pediátricas, en vez de en las de Adultos!

#UnLugarParaNosotros

I JORNADA DE DEPORTE INCLUSIVO DE GRANADA , CON LA “FUNDACIÓN DIVERSOS”

Increíble. Increíble y emocionante. Estas cosas pasan. ONG, Fundaciones y municipios en la jornada de presentación de la I Jornada de Deporte Inclusivo del 17 de junio, hoy en La Escuela de Comercio Covirán. Y, claro… tod@s a un@.#ContamosconTo2

Publiée par Fundación Diversos sur vendredi 18 mai 2018

El viernes pasado compartimos la mañana con los compañeros de las asociaciones participantes en la I Jornada de Deporte Inclusivo de Granada, organizada por la fundación Diversos.

FIESTA 5º ANIVERSARIO KIDS&US

No hay texto alternativo automático disponible.

La imagen puede contener: una o varias personas, multitud, concierto e interior

Ayer asistimos a la fiesta del 5 aniversario de Kids&Us, y nos lo pasamos de lujo con los peques!!
Queremos darle las gracias a todos por su trabajo y por haber querido contar con nosotros para éste evento tan solidario y divertido. 👏🏽👏🏽👏🏽

¿CONOCES EL DÍA DEL NIÑO HOSPITALIZADO?

Es una iniciativa que comenzó en 2015 impulsada por Fundación Atresmedia en colaboración con NIÑOS CON CÁNCER, junto con con sus 21 asociaciones miembro, entre ellas AÚPA, y seis entidades y asociaciones vinculadas a la atención hospitalaria infantil que pretende instaurar el 13 de mayo como el Día del Niño Hospitalizado, para rendir homenaje a los niños hospitalizados, a sus familias, al personal médico-sanitario y a los voluntarios 🏥❤️

Con esta celebración conjunta se quiere potenciar y poner en valor los esfuerzos de humanización que día a día se realizan en los hospitales y áreas pediátricas por parte del personal del hospital y de todos aquellos agentes que trabajan para hacer más agradable la estancia de los niños en el hospital: médicos, enfermeras, profesores, voluntarios así como las organizaciones que velan y contribuyen al bienestar del niño durante su ingreso.

Y por eso el próximo viernes 11 de mayo a las 12:00 estaremos en el Hospital Niño Jesús lanzando un enorme mar de besos 🌊👄 para todos esos peques que no dejan de demostrarnos cada día lo fuertes y valientes que son 😊👏

ENTREGA DE MATERIAL ESCOLAR PARA LA PLANTA DE ONCOLOGÍA INFANTIL

El viernes por la tarde pudimos compartir un ratito con los niñ@s de la planta de oncología, ya que acudimos al hospital junto con nuestros amigos de Ponteenmarchaya y el Club Alama, para dejarles a los peques todo el material escolar recaudado ésta navidad, en el concierto familiar de villancicos solidarios.

Aquí os dejamos algunas fotos de la entrega.

La imagen puede contener: una o varias personas

La imagen puede contener: 6 personas, personas sonriendo, personas de pie e interior

La imagen puede contener: una o varias personas e interior

FIESTA 5º ANIVERSARIO DE KIDS&US ¡ENTRADAS YA A LA VENTA!

ENTRADAS A LA VENTA EN :

-KIDS&US GRANADA

-DIVERMUSIC

-ESCUELA MARIA GRANADOS

-CLÍNICA RONDA SALUD (GRANADA)

-INMOBILIARIA SG (Camino de Ronda Nº27 (GRANADA))

“LOS 10 MANDAMIENTOS DE SARA”. Libro solidario cuya recaudación es destinada a Aúpa.

Queremos recordaos que ya están disponibles para su venta los ejemplares de “Los diez mandamientos de Sara”. Podéis poneros en contacto con nosotros para conseguir el vuestro!!

La imagen puede contener: texto

Reunión informativa sobre la convocatoria de subvenciones para asociaciones sin ánimo de lucro de DIPGRA

La imagen puede contener: 1 persona, sentado e interior

Ayer acudimos a la reunión para la convocatoria de subvenciones a entidades sin ánimo de lucro de la Diputación de Granada.
Tenemos nuevos proyectos entre manos!! 🙌🏼🙌🏼

Continuamos con nuestra lucha…

http://www.abc.es/sociedad/abci-padres-ninos-cancer-piden-discapacidad-desde-diagnostico-201804192058_noticia.html

Pocos padres imaginan un «impacto emocional» mayor al diagnóstico de un tumor en sus hijos pequeños. En nuestro país son alrededor de 1.100 niños los que enferman de cáncer cada año, siendo la incidencia de unos 155,5 casos nuevos anuales por millón de niños de 0 a 14 años. Tras el primer golpe, el problema de salud deriva en esos miles de hogares en otro económico. Según la Federación Española de Padres con Niños con Cáncer, una pregunta políticamente incorrecta es cuánto cuesta un niño con cáncer en casa. La respuesta la tienen ellos, tras un estudio realizado durante cuatro años con una muestra de 1.288 niños: al mes, los progenitores asumen entre 400 y 600 euros, además de las dificultades que encuentran en el entorno laboral y la merma de ingresos si abandonan sus puestos de trabajo.

«Al principio las empresas son solidarias con los afectados, pero pocas pueden asumir a un empleado que falta tanto tiempo, porque acompañan a sus hijos al tratamiento, casi diariamente», reconoce Francisco Palazón, presidente de la Federación. Toda ayuda es poca para estas familias, pero desde la Federación, que da apoyo a 16.000 personas, reivindican una a la que tienen derecho los familiares de enfermos oncológicos: el reconocimiento de, al menos, un 33% de discapacidad.

Se concede en el 92% de los casos solicitados y suponen desde bonificaciones fiscales, incentivos en la educación y se les otorgan tarjetas de estacionamiento para el acceso a espacios sanitarios, «ya que estos niños pasan mucho tiempo ingresados en el hospital y por su enfermedad no pueden viajar en transporte público ni caminar largas distancias», matiza Palazón.

El dislate es que pese a ello las reclaman menos del 27% de los padres. Algunos por desconocimiento, «aunque desde las asociaciones les informamos convenientemente de la mejora en calidad de vida que puede entrañar esa concesión de la discapacidad», afirma a ABC María Martín, trabajadora social. A otros, «el miedo les paraliza; pasan por una situación estresante» y lo último en lo que piensan es en la burocracia, abunda Palazón.

Palazón presentó ayer, junto a Borja Fanjul, presidente del Real Patronato de la Discapacidad, y María Martín, miembro de la Comisión de Trabajo Social, el «Estudio de Discapcidad de Niños y Adolescentes con Cáncer en España». En dicho estudio se pone de relevancia que la proporción de niños (55%) que tienen cáncer es superior a la de niñas (45%), y el grupo de edad con mayor número de casos se concentra entre los 0 y los 5 años. En el 46% de los casos, los menores padecen leucemia, que requerirá un tratamiento de quimioterapia. El tiempo medio de tratamiento de un niño con cáncer es de un año y medio.

Distancia entre las autonomías

La conclusión más relevante a la que llega el análisis es que los niños enfermos no gozan de igualdad de oportunidades en este país. Dependiendo del lugar de residencia de sus padres, se les concede con mayor o menor profusión el grado de discapacidad regulado por normas de ámbito estatal pero que no están homogeneizadas entre autonomías. También se resuelven los expedientes con tiempos muy dispares. Por ejemplo, en Navarra los progenitores esperan 28 meses (la media nacional es de un semestre) desde que reciben el diagnóstico para pedir la discapacidad. Solo lo hacen el 12,5% de los padres navarros. Navarra es, además, una de las regiones con menos solicitudes concedidas: solo el 33,3% de las peticiones se resuelven a favor de los padres.

El tiempo medio que transcurre entre que se pide hasta que se concede la discapacidad a un niño enfermo es de tres meses, aunque entre comunidades hay una distancia de hasta cinco meses. Andalucía y la Comunidad Valenciana son las más «rápidas» en solventar el trámite, ya que lo hacen en menos de un mes; mientras que en la cara opuesta, Navarra y Murcia necesitan más de 4 meses. Esta brecha condena a muchas familias a «quedar exentas de ayudas para paliar los altos costes que supone hacer frente a esta enfermedad», concedió Palazón.